Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/20.500.14627/7
Browse
2 results
Search Results
Article 1,2,4-Triazole Conjugates as HEGFR Inhibitors: Synthesis, Anticancer Evaluation, and in Silico Studies(Wiley-V C H Verlag GmbH, 2026) Bulbul, Bahadir; Kulabas, Necla; Gurboga, Merve; Ozakpinar, Ozlem Bingol; Cakmak, Ummuhan; Tuncay, Fulya Oz; Kucukguzel, IlkayA series of novel 1,2,4-triazole-acetamide derivatives was synthesized and evaluated for anticancer and hEGFR inhibitory activity. The compounds were obtained via multistep synthesis and characterized by spectroscopic methods. Cytotoxicity was tested against PC-3, MCF-7, A549, and K562 cell lines. Compounds <bold>18</bold>, <bold>19</bold>, and especially <bold>24</bold> showed notable antiproliferative effects, with compound <bold>24</bold> exhibiting higher selectivity and potency than gefitinib. It also induced apoptosis and inhibited migration in A549 and PC-3 cells, while selectively promoting invasion in PC-3, suggesting EMT-related behavior. In vitro kinase assays revealed compound <bold>20</bold> as the most potent hEGFR inhibitor (IC50 = 43.8 +/- 1.3 nM). Molecular docking and 200 ns molecular dynamics simulations confirmed its stable interaction with EGFR, particularly involving Cys797. These findings highlight compounds <bold>20</bold> and <bold>24</bold> as promising candidates for further development as EGFR-targeted anticancer agents.Article Citation - Scopus: 2Synthesis and Biological Evaluation of Novel Paracetamol-Triazole Conjugates(Society of Pharmaceutical Sciences of Ankara (FABAD), 2023) Kulabaş, Necla; Gurboga, Merve; Özakpınar, Özlem Bingöl; Liu, Jianyang; Jakobson, Per-johan; Danış, Özkan; Küçükgüzel, İlkay; Jakobsson, Per-Johan; Ogan, AyseBaşlangıç maddesi olarak parasetamol kullanılarak bazı yeni triazol içeren asetamid türevleri 9-20 sentezlendi ve yapıları FTIR, NMR (1H and 13C) ve kütle spektral verileri ile karakterize edildi. Beş insan kanser hücre hattına (akciğer kanseri A549, kronik miyelojenöz lösemi K562, meme kanseri MCF-7, prostat kanseri PC-3, nöroblastoma SH-SY5Y hücre hatları) karşı sentezlenen tüm moleküllerin in vitro sitotoksik aktiviteleri incelendi ve ayrıca seçiciliği tanımlamak için fare embriyonik fibroblast hücreleri (NIH/3T3) üzerinde sitotoksik etkileri MTT yöntemiyle test edildi. Ek olarak, on iki hedef bileşik 9-20, mPGES-1 ve COX-1/2 inhibe edici etkileri açısından tarandı. Sentezlenen bileşiklerin hiçbiri hem kanser hücrelerine hem de mPGES-1 ve COX-1/2 enzimlerine karşı anlamlı bir inhibisyon göstermezken, sağlıklı hücrelere karşı da sitotoksik olmadıkları belirlendi. Son olarak yeni sentezlenen bileşiklerin ADMET özellikleri in siliko yöntemler kullanılarak tahmin edildi.