FBU GCRIS Standard Database
The scientific memory of Fenerbahçe University. Publications, projects, and researchers—all in one place. The heart of open science beats here. 'Open Science. Visible Impact.'
Recent Submitted Publications
Psychometrics of Flodén Attitudes Toward Organ Donor Advocacy Instrument in Turkish: a Scale Adaptation Study Among Intensive Care Unit Nurses
(Lippincott Williams & Wilkins, 2024) Floden, Anne Charlotte; Utku, Tughan; Kiraner, Ebru; Yayik, Aycan Kelez; Seren, Arzu Kader Harmanci
[No Abstract Available]
Bir Alt-alan ve Yöntem Olarak Karşılaştırmalı Siyaset
(2020) Eldem, Tuba
Bu makalenin amacı siyaset biliminin metodolojik çekirdeğini oluşturan karşılaştırmalı siyasetintematik, işlevsel ve yöntemsel boyutlarını mercek altına alarak Türkçe dilindeki karşılaştırmalı siyaset literatürünün gelişimine katkı sunmaktır. Nitekim önemli birkaç ders kitabı (Kalaycığlu ve Kağnıcıoğlu 2014; Sayarı ve Bilgin 2016; Yayla 2014) ve iki çeviri kitap (Newton ve Deth, 2014; Lane, 2014) dışında Türkçe literatür oldukça kısıtlıdır. Bu makale bu konudaki eksikliğin giderilmesine katkı sunmak için karşılaştırmalı siyaseti, siyaset biliminin merkezi bir alt-disiplini olarak tanımlayarak diğer alt-alanlar ile ilişkisinin karşılaştırılması ile başlamaktadır. İkinci bölüm karşılaştırmalı siyasetin on dokuzuncu yüzyılın sonlarında Amerika Birleşik Devletleri’nde siyaset biliminin bir alt-alanı olarak ortaya çıkmasından bu yana tematik gelişimini tarihsel bir perspektifle gözden geçirmektedir. Üçüncü bölüm, ‘neden karşılaştırmalıyız’ sorusuna eğilerek karşılaştırmalı siyasetin amaç ve işlevleri üzerinde durmakta, karşılaştırmalı siyasetin yöntem boyutuna odaklanan dördüncü bölüm, karşılaştırmalı siyasette kullanılan yöntemleri araştırılan vaka sayısına göre tek vaka (N=1), birkaç vaka (Küçük N) ve birçok vaka (Büyük N) çalışmaları olmak üzere üçe ayırarak incelemektedir.
Citation - WoS: 11
Citation - Scopus: 11
Synthesis and Biological Evaluation of Novel Aryloxyacetic Acid Hydrazide Derivatives as Anticancer Agents
(Taylor & Francis inc, 2021) Senkardes, Sevil; Erdogan, Omer; Cevik, Ozge; Kucukguzel, S. Guniz
In our continuing search for new anticancer agents, herein we report the synthesis of 2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-N'-[(aryl)methylidene]acetohydrazides 3a-j and the evaluation of their anticancer activities on cell viability, morphological changes and caspase-3 activity in cancer cell lines including gastric cancer (MKN45), cervical cancer (HeLa) and breast cancer (MDA-MB-231) cells. 2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-N'-[(4-phenylthiophen-2-yl)methylidene] acetohydrazide 3g presented the strongest growth inhibition against MKN45 gastric cancer cell lines with the IC50 value of 1.471 +/- 0.23 mu M. Moreover, compounds 3b and 3g showed high potency against the HeLa and MDA-MB-231 cell lines having IC50 in the range of 2.38-9.72 mu M. These compounds are more selective for the tested human cancer cells than for the mouse fibroblast cell line (NIH/3T3). As a result of the studies conducted in order to understand the molecular mechanism, compounds 3b and 3g enhanced expression of the caspase-3 pro-apoptotic proteins levels besides caspase-3 gene.
Citation - WoS: 1
Citation - Scopus: 1
Synthesis, Molecular Docking Studies and Adme Prediction of Some New Albendazole Derivatives as Α-Glucosidase Inhibitors
(Slovensko Kemijsko Drustvo, 2022) Senkardes, Sevil; Kulabas, Necla; Kucukguzel, S. Guniz
A series of novel 2-(substituted arylidene)-N-(5-(propylthio)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)hydrazine-1-carboxamide derivatives 3a-i were synthesized via condensation of N-(5-(propylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl) hydrazinecarboxamide (2), with the corresponding ketone or aldehydes. The chemical structures of the compounds prepared were confirmed by analytical and spectral data. The compounds were screened for their a-glucosidase inhibitory activity and all of them showed better inhibition than acarbose, except 3h. In particular, compound 3a proved to be the most active compound among all synthetic derivatives having IC50 value 12.88 +/- 0.98 mu M. Also, molecular docking studies were carried out for the compounds to figure out the binding interactions. Compound 3a has exhibited the highest binding energy (Delta G = -9.4 kcal/mol) and the most hydrogen bond interactions with active sites. Eventually, in silico studies were in good agreement with in vitro studies.
Tracking Step Counts in Adolescents with Juvenile Idiopathic Arthritis and Familial Mediterranean Fever: A 3-Month m-Health Monitoring Study Using Smartwatches
(Elsevier, 2025) Albayrak, A.; Arman, N.; Yekdaneh, A.; Donmez, I.; Acikgoz, Y.; Filiz, G.; Ayaz, N. Aktay