Browsing by Author "Kulabaş, Necla"

Now showing 1 - 3 of 3

In Silico Evaluation of H1-Antihistamine as Potential Inhibitors of SARS-CoV RNA-Dependent RNA Polymerase: Repurposing Study of COVID-19 Therapy
(Turkish Pharmacists Association, 2024) Küçükgüzel, İlkay; Kulabaş, Necla; Hamdan, Mazın
Introduction: Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), from the family Coronaviridae, is the seventh known coronavirus to infect humans and cause acute respiratory syndrome. Although vaccination efforts have been conducted against this virus, which emerged in Wuhan, China, in December 2019 and has spread rapidly around the world, the lack of an Food and Drug Administration-approved antiviral agent has made drug repurposing an important approach for emergency response during the COVID-19 pandemic. The aim of this study was to investigate the potential of H1-antihistamines as antiviral agents against SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase enzyme. Materials and Methods: Using molecular docking techniques, we explored the interactions between H1-antihistamines and RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), a key enzyme involved in viral replication. The three-dimensional structure of 37 H1-antihistamine molecules was drawn and their energies were minimized using Spartan 0.4. Subsequently, we conducted a docking study with Autodock Vina to assess the binding affinity of these molecules to the target site. The docking scores and conformations were then visualized using Discovery Studio. Results: The results examined showed that the docking scores of the H1-antihistamines were between 5.0 and 8.3 kcal/mol. These findings suggested that among all the analyzed drugs, bilastine, fexofenadine, montelukast, zafirlukast, mizolastine, and rupatadine might bind with the best binding energy (< -7.0 kcal/mol) and inhibit RdRp, potentially halting the replication of the virus. Conclusion: This study highlights the potential of H1-antihistamines in combating COVID-19 and underscores the value of computational approaches in rapid drug discovery and repurposing efforts. Finally, experimental studies are required to measure the potency of H1-antihistamines before their clinical use against COVID-19 as RdRp inhibitors.
Citation - Scopus: 1
Synthesis and Biological Evaluation of Novel Paracetamol-Triazole Conjugates
(2023) Kulabaş, Necla; Gurboga, Merve; Özakpınar, Özlem Bingöl; Liu, Jianyang; Jakobson, Per-johan; Danış, Özkan; Küçükgüzel, İlkay
Başlangıç maddesi olarak parasetamol kullanılarak bazı yeni triazol içeren asetamid türevleri 9-20 sentezlendi ve yapıları FTIR, NMR (1H and 13C) ve kütle spektral verileri ile karakterize edildi. Beş insan kanser hücre hattına (akciğer kanseri A549, kronik miyelojenöz lösemi K562, meme kanseri MCF-7, prostat kanseri PC-3, nöroblastoma SH-SY5Y hücre hatları) karşı sentezlenen tüm moleküllerin in vitro sitotoksik aktiviteleri incelendi ve ayrıca seçiciliği tanımlamak için fare embriyonik fibroblast hücreleri (NIH/3T3) üzerinde sitotoksik etkileri MTT yöntemiyle test edildi. Ek olarak, on iki hedef bileşik 9-20, mPGES-1 ve COX-1/2 inhibe edici etkileri açısından tarandı. Sentezlenen bileşiklerin hiçbiri hem kanser hücrelerine hem de mPGES-1 ve COX-1/2 enzimlerine karşı anlamlı bir inhibisyon göstermezken, sağlıklı hücrelere karşı da sitotoksik olmadıkları belirlendi. Son olarak yeni sentezlenen bileşiklerin ADMET özellikleri in siliko yöntemler kullanılarak tahmin edildi.
Yeşil Kimya Teknikleri ve Moleküler Docking Yöntemleri ile Yeni Florokinolon Hibrit Moleküllerin Sentezi, Dna Giraz, Topoizomeraz Iv İnhibisyonu ve Antibakteriyel Aktivitelerinin Araştırılması
(2021) Durukan, İnci; Kulabaş, Necla; Akdemir, Atilla; Faiz, Özlem; Ayvaz, Aslıhan; Kilic, Ali Osman; Demirbaş, Ahmet
Bu projede öncelikle, literatür verilerinden ve grubumuzun daha önceki çalışmalardan elde ettikleri sonuçlara (yapı-aktivite ilişkileri, SAR) dayanılarak DNA giraz ve topoizomeraz IV inhibisyonu göstermesi öngörülen ve florokinolon-heterohalka hibrit bileşikleri içeren sanal veribankası oluşturulmuştur. Daha sonra bu veribankasından ön çalışmalarımızda geliştirdiğimiz ve valide ettiğimiz sanal tarama yöntemleri ile E. coli veya S. aureas DNA giraz veya DNA topoizomeraz IV enzimlerini inhibe etme potansiyeline sahip olan 75 bileşik sentez için önerilmiştir. Sentezlenen bütün bileşikler enzim inhibisyonu ve antimikrobial aktivite deneylerinde test edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin bazılarının giraz ve topoizomeraz IV inhibisyonu göstermemesine karşılık bilinen antibakteriyel ilaçlar olan norfloksazin, siprofloksazin kadar veya onlara yakın derecede antibakteriyel aktivite göstermesi, bunların florokinolon antibiyotiklerinden farklı bir mekanizma üzerinden etki ettiklerini göstermektedir ki bu durum özellikle ilaç direnci probleminin üstesinden gelme çalışmalarına katkı sağlama potansiyeli göstermektedir. Sentez çalışmalarında geleneksel ısıtma veya karıştırma yöntemlerine ilaveten mikrodalga veya ultrasonik ışınlandırma tekniklerinin de denenmiş ve geleneksel yöntemlere üstünlük sağlayan sonuçların elde edilmiş olması, bu çalışmayı yeşil kimya tekniklerinin geliştirilmesi açısından da değerli kılmaktadır.